SÍNDROME DO QT LONGO COM TORSADES EM PACIENTE COM FA E USO DE ANTI-HISTAMÍNICO - RELATO DE CASO
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Resumo
A síndrome do QT longo é uma patologia caracterizada pelo prolongamento do intervalo QT. A etiologia desta síndrome tem caráter genético e adquirido, que causam alterações dos canais iônicos das células cardíacas, esses defeitos alteram o fluxo de sódio, potássio ou cálcio durante o potencial de ação, alargando o intervalo QT. O prolongamento do intervalo QT adquirido pode ser desencadeado por distúrbios eletrolíticos (hipocalemia, hipomagnesemia e hipocalcemia), lesões do sistema nervoso central, como acidente vascular cerebral, encefalites e fármacos. Dentre as drogas, destacam-se amiodarona, cloroquina, clorpromazina, claritromicina, droperidol, eritromicina, gatifloxacino, haloperidol, penatmidina, procainamida, quinidina e sotalol. O objetivo do trabalho é relatar o caso de um paciente portador de síndrome do QT longo adquirida, associada a fibrilação atrial e uso regular de anti histamínico, no caso, maleato de dexclorfeniramina com betametasona. Os dados deste trabalho foram obtidos através de revisão de prontuário, registro fotográfico dos métodos diagnósticos a que foi submetido o paciente, e revisão de literatura. O caso relatado e publicações levantadas trazem à luz a discussão sobre a síndrome do QT longo de etiologia adquirida, e a implicação que a associação de fármacos pode trazer, no caso, o paciente fez uso de fármacos anti-arrítmicos (amiodarona) e anti-histamínicos (dexclorfeniramina e betametasona). Uma associação aparentemente inofensiva que, contudo, sobrepõe mecanismos de ação diferentes nos canais iônicos cardíacos, predispondo esses pacientes a síndrome do QT longo adquirida e as suas temidas complicações.
Palavras-chave: Síndrome do QT longo adquirida. Torsades de pointes. Anti-histamínicos.
REFERÊNCIAS:
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